domingo, 23 de abril de 2017

Alteraciones de la transcripción de la Diabetes Mellitus


Gracias al análisis de todo el genoma humano, los centros de investigación de Canadá y Francia han ayudado al estudio de un descubrimiento muy importante. En un artículo publicado en Nature, los científicos del proyecto DGDG han descubierto cuatro genes que podrían explicar hasta un 70% de las heredabilidad de la diabetes tipo 2. Estos genes son el TCF7L2, el HHEX, el EXT2 y el SLC30A8. Principalmente los genes TCF7L2 y HHEX son factores de transcripción que regulan la actividad de otros genes. Estudios han demostrado que la ausencia o alteración de estos factores de transcripción afecta la actividad pancreática. El gen EXT2 participa en el desarrollo fetal y algunos órganos incluyendo el páncreas. Asimismo, el gen SLC30A8 producte la proteína ZnT8, que participa en el transporte del zinc, el cual permite a la insulina fijarse al páncreas. Por lo tanto se ha concluido que en la Diabetes tipo II, el proceso de transcripción del DNA se ve afectado por la alteración de dichos genes y que esta enfermedad no solo radica en antecedentes ambientales, dieta o estilo vida sino también en factores genéticos. [1]


*Video ilustrativo acerca de la Diabetes Mellitus tipo II y sus alteraciones genéticas.




1. Olansky L, Levinson P, Gilliam M. Diabetes Overview [internet]. Clinicalkey.es.2013. [cited 23 April 2017. Avaible from: https://www.clinicalkey.es/#!/content/medical_topic/21-s2.0-5072513

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