La susceptibilidad genética es bien reconocida en el desarrollo de la Diabetes Mellitus tipo II, ya que hay muchos pacientes con esta enfermedad, que tienen familiares de primer grado que también sufren de la misma. Según estudios se piensa que mutaciones en algunos genes están implicados en las complicaciones de la enfermedad. La expresión de estas mutaciones podría tener tanto factores ambientales, físicos, químicos y principalmente factores genéticos. Se han analizado múltiples genes, y sin embargo, hasta el momento pocos de ellos se han relacionado directamente con el desarrollo de la Diabetes Mellitus tipo II. Las pruebas científicas más calificadas indican que algunas mutaciones en el dominio N-terminal del PPAR-y se asocia con una disminución del IMC, una mayor sensibilidad a la insulina y una reducción del 15% en el desarrollo de la diabetes. Se ha señalado también que las mutaciones en el gen Kir6.2 relacionado en la función de las células B-pancreáticas, podrían explicar un 12% del riesgo atribuible al desarrollo de Diabetes Mellitus tipo II. No obstante, lo más indicado es que mutaciones en otros genes del genoma humano puedan ser identificadas, analizadas y aplicadas en un futuro próximo. [1]
Tomado de: https://www.youtube.com/watch?v=pEETgqQw1Xc
Bibliografía:
1. Montero A. Epidemiología, genética y mecanismo patogénicos de la Diabetes Mellitus [Internet]. Revespcardiol.org. 2007 [cited 16 Apribl 2017]. Avaible from: http://www.revespcardiol.org/es/epidemiologia-genetica-mecanismos-patogenicos-diabetes/articulo/13110777/
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